Reumatoïde artritis

JAK-STAT signaalroute

De JAK-STAT signaalroute is betrokken bij zowel inflammatoire als normale fysiologische processen.^1-3

Vier JAK-eiwitten kunnen paren vormen om de cytokinesignalering tot stand te brengen: JAK1, JAK2, JAK3 en TYK2.²

Er zijn verschillende cytokinen die signaleren via de JAK-STAT-signaalroute door zich te binden aan de respectievelijke receptoren.¹

Elk JAK-eiwit kan een unieke rol spelen bij de werking van bepaalde cytokines.^5-9

De vier JAK-eiwitten worden geactiveerd door en brengen de signalering tot stand van talloze belangrijke pro-inflammatoire cytokines, waaronder IL-6, IL-7, IL-15, IL-21, GM-CSF en IFN-γ.²

Vier JAK-eiwitten vormen paren om de werking van bepaalde cytokines te ondersteunen.^3,6,10,11

Belangrijke cytokines van de JAK-STAT-signaalroute^2,*

[P] = fosforylering.

[C] [C] [C] [C] [C] = aan een receptor gebonden cytokines.

JAK-eiwitparen moduleren die een unieke rol spelen bij normale fysiologische functies.^10-13

* Niet alle cytokines zijn opgenomen in deze grafiek.

Verwante pagina’s

JAK-paren

Kom meer te weten over JAK-paren

MEER INFORMATIE

JAK-STAT functie

Kom meer te weten over de rol van de JAK-STAT signaalroute

MEER INFORMATIE

Ontdek onze producten voor reumatoïde artritis

MEER INFORMATIE

GM-CSF, granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor; HCP, healthcare professional; IFN, interferon; IL, interleukine; JAK, Janus-kinase; NK, natural killer; RA, reumatoïde artritis; STAT, signaaltransductie en activator van transcriptie.

REFERENTIES
1. McInnes IB, Schett G. Nat Rev Immunol. 2007;7(6):429-442. 2. Winthrop KL. Nat Rev Rheumatol. 2017;13(4):234-243. 3. O’Shea JJ, O'Shea JJ, Schwartz DM, Villarino AV, Gadina M, McInnes IB, Laurence A. Annu Rev Med. 2015;66:311-328. 4. Malemud C. Int J Mol Sci. 2017;18(3). pii: E484. 5. Schwartz DM, Kanno Y, Villarino A, Ward M, Gadina M, O'Shea JJ. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(12):843-862. 6. Choy EH. Rheumatology (Oxford). 2019;58(6):953-962. 7. Gadina M, Johnson C, Schwartz D. J Leukoc Biol. 2018;104(3):499-514. 8. Isomäki P, Junttila I, Vidqvist KL, Korpela M, Silvennoinen O. Rheumatology (Oxford). 2015;54(6):1103-1113. 9. McInnes IB, Schett G. N Engl J Med. 2011;365(23):2205-2219. 10. Clark JD, Flanagan ME, Telliez JB. J Med Chem. 2014;57(12):5023-5038. 11. Malemud CJ. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2018;10(5-6):117-127. 12. Ghoreschi K, Laurence A, O'Shea JJ. Immunol Rev. 2009;228(1):273-287. 13. Gadina M, Le MT, Schwartz DM. Rheumatology (Oxford). 2019;58(suppl 1):i4-i16. 14. Wu Y, Tian Z, Wei H. Front Immunol. 2017;8:930. 15. Maeda K, Malykhin A, Teague-Weber BN, Sun XH, Farris AD, Coggeshall KM. Blood. 2009;113(19):4534-4540. 16. Morris R, Kershaw NJ, Babon J. Protein Sci. 2018;(27):1984-2009. 17. Tang Y, Liu W, Wang W, et al. Cardiovasc Drugs Ther. 2020;34(2):145-152. 18. Takaoka A, Yanai H. Cell Microbiol. 2006;8(6):907-922.

Reumatoïde artritis

JAK-STAT signaalroute